علّقت السلطات الصحية الأميركية الترخيص الممنوح للقاح شيكونغونيا من تصنيع شركة "فالنيفا" الفرنسية النمساوية، مستندة في قرارها إلى تقارير جديدة عن آثار جانبية مرتبطة باللقاح، على ما أفادت الشركة، الاثنين.

وقالت "فالنيفا" في بيان "يُطبَّق هذا التعليق فورا، ويشمل وقف شحن إكشيك"، الاسم التجاري للقاح، "وبيعه في الولايات المتحدة".

هذا اللقاح هو من أوائل اللقاحات التي ابتُكرت ضد شيكونغونيا، وهو مرض فيروسي ينتقل بين البشر عن طريق لدغات البعوض. إلا أن توزيعه تعطّل بسبب تقارير عن آثار جانبية خطرة كثيرة، وفقًا لوكالة فرانس برس (أ ف ب).

في هذا السياق، أوقفت فرنسا استخدام اللقاح، ثم الاتحاد الأوروبي، لمن تزيد أعمارهم عن 65 عاما، قبل أن تحذو الولايات المتحدة حذوها. ومع ذلك، أعاد الاتحاد الأوروبي ترخيص اللقاح في تموز/يوليو، معتبرا أن هذه الآثار الجانبية لا تطغى على فوائد اللقاح ضد مرض يحمل خطرا كبيرا على كبار السن.

في المقابل، قررت الولايات المتحدة من خلال إدارة الغذاء والدواء الأميركية، تعليق استخدام اللقاح للجميع، مفسّرة هذا القرار بورود تقارير عن آثار جانبية خطرة جديدة في الولايات المتحدة.

ذكرت إدارة الغذاء والدواء الأميركية عبر موقعها الإلكتروني أن هذا القرار "يستند إلى مخاوف جدية بشأن سلامة اللقاح، الذي يبدو أنه يسبب اضطرابات مشابهة لحمى شيكونغونيا"، مؤكدة أن "فوائد اللقاح لا تفوق مخاطره، بحسب أكثر السيناريوهات ترجيحا".

يأتي هذا القرار في وقت يخشى عدد كبير من الباحثين من أن تتخذ السياسة الصحية الأميركية منحى متشككا في اللقاحات برعاية روبرت كينيدي جونيور، الذي عيّنه الرئيس دونالد ترامب وزيرا للصحة والخدمات الإنسانية.

ومن دون أن تنتقد قرار إدارة الغذاء والدواء الأميركية بشكل مباشر، وصفت "فالنيفا" تعليق الترخيص بأنه قرار "مفاجئ"، واعتبرت أن الآثار الجانبية المُبلغ عنها حديثا والتي أثرت على أربعة أشخاص تتراوح أعمارهم بين 55 و82 عاما، "مشابهة" لتلك المعروفة أصلا.

لم تُراجع المجموعة توقعاتها المالية بعد، لكنها تقول إنها تُقيّم الأثر المالي الذي قد يُسببه سحب اللقاح نهائيا في الولايات المتحدة.

ليصلك المزيد من الأخبار اشترك بقناتنا على التيليكرام